CE標志雖然是強制性的，但仍然是一個復雜的過程，在每種情況下都會略有不同，除了歐盟指令的總清單之外，每個成員國都有自己的一套法規(guī)要遵循，最初，歐盟（EU）貿(mào)易市場看起來像一個迷宮，對于那些對在歐盟消費市場中導航失去信心的人，這里有一些符合CE的國家/地區(qū)的事實，這些事實將有助于澄清這些事實。

非歐盟產(chǎn)品進口商進入歐盟市場的基本責任是什么？

進入歐盟的產(chǎn)品進口商被視為產(chǎn)品的“合法制造商”，作為非歐盟制造商和歐盟賣方之間的連接紐帶，他們應該對系統(tǒng)有充分的了解，并對CE標志負全部責任。

來自非歐盟國家的產(chǎn)品進口商必須檢查其產(chǎn)品是否符合必要的歐盟ce安全，健康和環(huán)保要求。

基本職責如下：

1.非歐盟來源的制造商在進入歐盟市場之前已經(jīng)履行了必要的義務，并確保可以根據(jù)需要進行證明。

2.可根據(jù)要求提供必要的文件，例如《歐盟符合性聲明》和任何其他技術(shù)文件。

3.制造商的聯(lián)系方式始終是最新的，并可應要求提供。

哪些國家/地區(qū)需要強制性的CE標志？

歐盟有28個國家需要強制性CE認證，目前包括英國在內(nèi)，因為英國退歐可能不會更改其CE合規(guī)性規(guī)定，盡管在不久的將來可能會有UKCA替代方案。

歐洲自由貿(mào)易協(xié)會（EFTA）的成員已簽署歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA），因此，它們也需要強制性的CE標記，瑞士是另一個EFTA國家，要求產(chǎn)品必須符合歐盟醫(yī)療器械指令。

有趣的是，土耳其既不是歐盟，歐洲自由貿(mào)易區(qū)聯(lián)盟（EFTA）也不是歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）成員國，都已按照要求實施了許多歐洲CE標志指令，認證專家在導航所有國家/地區(qū)細致的CE法規(guī)方面擁有豐富的知識。

歐盟，歐洲自由貿(mào)易區(qū)和歐洲經(jīng)濟區(qū)與CE標記有何區(qū)別？

歐盟：自第二次世界大戰(zhàn)后成立以來，歐洲聯(lián)盟已有28個國家/地區(qū)，并且不斷擴大，所有成員均遵循CE標志體系。

EFTA：冰島，利希滕斯坦，挪威和瑞士組成EFTA國家，他們與加拿大簽訂了自由貿(mào)易協(xié)議，盡管CE標記并不能證明產(chǎn)品符合加拿大標準。

歐洲經(jīng)濟區(qū)：除瑞士外，歐洲自由貿(mào)易區(qū)成員國和歐盟已經(jīng)合作組建了自由貿(mào)易歐洲經(jīng)濟區(qū)，成員遵循CE標記系統(tǒng)。